Услуги по регистрации медицинских изделий
Файл менеджмента риска (ФМР) – совокупность документов изготовителя, целью которого является прогнозирование, оценка и регулирование рисков, связанных с медицинским изделием на всех этапах его жизненного цикла.
обратившись к нам, вы получите полное сопровождение вашего продукта на пути к успешному выходу на рынок. Наша команда специалистов готова взять на себя все рутинные процедуры, чтобы вам оставалось только наслаждаться результатом своего труда. Не теряйте времени - обеспечьте своей продукции необходимые сертификаты и лицензии прямо сейчас!
