Отзывы партнеров о работе с Медлевелтех
Medleveltech
Оформление эксплуатационной и нормативной документации для регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре
+7 (495) 197-77-53
Пн. – Пт.: с 9:00 до 18:00
Заказать звонок
111123, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 56 офис 4121
Компания
  • О компании
  • Наши мероприятия
  • Наша квалификация
  • Наши клиенты
  • Отзывы
Услуги
  • Регистрация медицинских изделий в Росздравнадзоре
    • Регистрация медицинских изделий в России
    • Регистрация медицинских изделий по ЕАЭС
    • Регистрация медицинских изделий in vitro
    • Аудит и доработка готового комплекта документов для регистрации в Росздравнадзоре
    • Внесение изменений в регистрационное досье (ВИРД)
    • Уполномоченный представитель
  • Медицинское программное обеспечение (ПО)
    • Регистрация медицинского ПО, созданного с применением технологий ИИ
    • СМК для программного обеспечения как медицинского изделия
    • Регистрация программного обеспечения
  • Сертификация ИСО 13485. Система менеджмента качества (СМК)
    • Файл медицинского изделия по ГОСТ ИСО 13485
    • Аудит системы менеджмента качества (отчет)
    • Оформление сертификата ИСО 13485
    • Документы по СМК ГОСТ ИСО 13485: медицинские изделия
  • Испытания медизделий
    • Технические испытания медицинских изделий
    • Токсикологические испытания медицинских изделий
    • Клинические испытания медицинских изделий
  • Техническая документация
    • Эксплуатационная документация медицинских изделий
    • Разработка и анализ технической документации
    • Файл менеджмента риска
  • Лицензии
    • Лицензирование техобслуживания медтехники
Нормативная документация
Проекты
  • Регистрация медицинских изделий
  • Система менеджмента качества
Информация
  • Новости
  • Статьи
  • Вопрос ответ
Контакты
    Medleveltech
    Меню  
    • Компания
      • О компании
      • Наши мероприятия
      • Наша квалификация
      • Наши клиенты
      • Отзывы
    • Услуги
      • Регистрация медицинских изделий в Росздравнадзоре
        • Регистрация медицинских изделий в России
        • Регистрация медицинских изделий по ЕАЭС
        • Регистрация медицинских изделий in vitro
        • Аудит и доработка готового комплекта документов для регистрации в Росздравнадзоре
        • Внесение изменений в регистрационное досье (ВИРД)
        • Уполномоченный представитель
      • Медицинское программное обеспечение (ПО)
        • Регистрация медицинского ПО, созданного с применением технологий ИИ
        • СМК для программного обеспечения как медицинского изделия
        • Регистрация программного обеспечения
      • Сертификация ИСО 13485. Система менеджмента качества (СМК)
        • Файл медицинского изделия по ГОСТ ИСО 13485
        • Аудит системы менеджмента качества (отчет)
        • Оформление сертификата ИСО 13485
        • Документы по СМК ГОСТ ИСО 13485: медицинские изделия
      • Испытания медизделий
        • Технические испытания медицинских изделий
        • Токсикологические испытания медицинских изделий
        • Клинические испытания медицинских изделий
      • Техническая документация
        • Эксплуатационная документация медицинских изделий
        • Разработка и анализ технической документации
        • Файл менеджмента риска
      • Лицензии
        • Лицензирование техобслуживания медтехники
    • Нормативная документация
    • Проекты
      • Регистрация медицинских изделий
      • Система менеджмента качества
    • Информация
      • Новости
      • Статьи
      • Вопрос ответ
    • Контакты
    Заказать звонок
    +7 (495) 197-77-53
    Medleveltech
    • Компания
      • Назад
      • Компания
      • О компании
      • Наши мероприятия
      • Наша квалификация
      • Наши клиенты
      • Отзывы
    • Услуги
      • Назад
      • Услуги
      • Регистрация медицинских изделий в Росздравнадзоре
        • Назад
        • Регистрация медицинских изделий в Росздравнадзоре
        • Регистрация медицинских изделий в России
        • Регистрация медицинских изделий по ЕАЭС
        • Регистрация медицинских изделий in vitro
        • Аудит и доработка готового комплекта документов для регистрации в Росздравнадзоре
        • Внесение изменений в регистрационное досье (ВИРД)
        • Уполномоченный представитель
      • Медицинское программное обеспечение (ПО)
        • Назад
        • Медицинское программное обеспечение (ПО)
        • Регистрация медицинского ПО, созданного с применением технологий ИИ
        • СМК для программного обеспечения как медицинского изделия
        • Регистрация программного обеспечения
      • Сертификация ИСО 13485. Система менеджмента качества (СМК)
        • Назад
        • Сертификация ИСО 13485. Система менеджмента качества (СМК)
        • Файл медицинского изделия по ГОСТ ИСО 13485
        • Аудит системы менеджмента качества (отчет)
        • Оформление сертификата ИСО 13485
        • Документы по СМК ГОСТ ИСО 13485: медицинские изделия
      • Испытания медизделий
        • Назад
        • Испытания медизделий
        • Технические испытания медицинских изделий
        • Токсикологические испытания медицинских изделий
        • Клинические испытания медицинских изделий
      • Техническая документация
        • Назад
        • Техническая документация
        • Эксплуатационная документация медицинских изделий
        • Разработка и анализ технической документации
        • Файл менеджмента риска
      • Лицензии
        • Назад
        • Лицензии
        • Лицензирование техобслуживания медтехники
    • Нормативная документация
    • Проекты
      • Назад
      • Проекты
      • Регистрация медицинских изделий
      • Система менеджмента качества
    • Информация
      • Назад
      • Информация
      • Новости
      • Статьи
      • Вопрос ответ
    • Контакты

    Отзывы клиентов

    • Главная
    • О компании
    • Отзывы

    Дорогие клиенты!

    Мы стремимся оказывать качественные услуги с высоким уровнем сервиса. Мы благодарны нашим клиентам за оказанное доверие и положительные отзывы о совместной работе. Если хотите, можем помочь и вам: оформим регистрационное удостоверение, проведем необходимые медицинские испытания или внесем изменения в уже выданные регистрационные удостоверения Росздравнадзора. 

    Просто свяжитесь с нами!

    Оставить отзыв
    Газстерил
    Газстерил

    Ребята - профессионалы своего дела!

    Я был очень доволен услугой по получению сертификата СМК. Она была выполнена относительно быстро, что было очень важно для меня, так как нужно было сдавать документы в кратчайшие сроки. Кроме того, цена за эту услугу была более чем приемлемой, что позволило мне экономить средства. Отдельное удовлетворение вызвала высокая профессиональность специалистов, которые занимались моим заказом. Качество работы было на самом высоком уровне, и я получил все необходимые документы в полном соответствии с требованиями. В целом, я рекомендую этот сервис всем, кто нуждается в получении сертификата СМК. Вы будете полностью удовлетворены результатом и не пожалеете о своем выборе.

    Medicare
    Medicare
    Спасибо за проделанную работу по СМК

    Получали сертификат СМК. Этот процесс показал себя как сложный, но профессионально организованный. Каждый этап был выполнен качественно, что позволило нам получить сертификат без проблем и задержек. Я рекомендую эту услугу всем, кто нуждается в сертификате СМК. Вы можете быть уверены, что ваша работа будет выполнена профессионалами, которые знают свое дело и делают это качественно.

    Интерген
    Интерген
    РУ получили, спасибо за ваш нелегкий труд.

    Плюсы:
    1. Профессионализм сотрудников компании
    2. Быстрота, насколько это возможно в таком сложном процессе 
    3. Разумные цены
    Минусы:
    Иногда процесс получения регистрационного удостоверения может быть усложнен из-за различных факторов, таких как бюрократические процедуры или отсутствие необходимой документации. Но все же специалисты Медлевелтех довели дело до конца, хотя были сложности.

    Рекомендую обратить внимание на компанию Медлевелтех, обеспечивающую качественное и оперативное получение регистрационного удостоверения по разумной цене.
    Диомед
    Диомед
    Оформляли СМК

    Спасибо за огромное количество рекомендаций, терпеливое отношение и замечательный результат. Сертификат получен, хоть было много сложностей и подводных камней в процессе работы. Медлевелтех настоящие профи в своем деле. Будем обращаться снова.  
    Понравилась наша компания?
    Поделитесь отзывом о совместной работе прямо сейчас!
    Оставить отзыв
    • О компании
    • Наши мероприятия
    • Наша квалификация
    • Наши клиенты
    • Отзывы
    Регистрация медизделий
    Гарантия качества
    Гарантия качества 100% выполнение всех пунктов договора
    Клиентоориентированность
    Клиентоориентированность Индивидуальный подход к каждому клиенту
    Доступные цены
    Доступные цены Гибкая ценовая политика
    Работают профессионалы
    Работают профессионалы Сотрудники - сертифицированные специалисты
    Находим решения для любой задачи.
    Просто расскажите нам о ней!

    Подписывайтесь на новости и акции:
    Компания
    О компании
    Наши мероприятия
    Наша квалификация
    Наши клиенты
    Отзывы
    Услуги
    Регистрация медицинских изделий в Росздравнадзоре
    Медицинское программное обеспечение (ПО)
    Сертификация ИСО 13485. Система менеджмента качества (СМК)
    Испытания медизделий
    Техническая документация
    Лицензии
    Наши контакты

    +7 (495) 197-77-53
    Пн. – Пт.: с 9:00 до 18:00
    111123, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 56 офис 4121
    info@medleveltech.ru
    © 2025 Все права защищены.