Медлевелтех | новости | Регистрация медицинских изделий в один этап | Регистрация медизделий 7 (495) 197-77-53
До 01.01.2025г медицинские изделия, не требующие проведения клинических испытаний на людях, регистрируются в один этап, подробнее...
15 апреля 2024
По информации, размещенной на сайте Росздравнадзора, до 01.01.2025 регистрация медицинских изделий, которые поданы по существующим правилам, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 № 1416, будет проводиться в один этап и без получения разрешения на проведение клинических испытаний, за исключением медицинских изделий, требующих проведения клинических испытаний с участием человека независимо от класса потенциального риска применения.
- Комментарии
Загрузка комментариев...